成都市促進(jìn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的若干政策措施（征求稿）各地申報(bào)獎(jiǎng)勵(lì)補(bǔ)貼及材料條件細(xì)則等內(nèi)容整理如下，錦江區(qū)、青羊區(qū)、金牛區(qū)、武侯區(qū)、成華區(qū)、龍泉驛區(qū)（經(jīng)開區(qū)）、青白江區(qū)、新都區(qū)、溫江區(qū)、雙流區(qū)、郭都區(qū)、新律區(qū)、都江堰市、彭州市、邛崍市、崇州市、簡陽市、會(huì)堂縣、大邑縣、蒲江縣、天府新區(qū)、成都高新區(qū)、成都東部新區(qū)需要咨詢申報(bào)的可以免費(fèi)咨詢漁漁為您解答指導(dǎo)！

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成都市促進(jìn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的若干政策措施（征求意見稿）

為深入推進(jìn)成都生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)建圈強(qiáng)鏈，加快形成創(chuàng)新藥、高端醫(yī)療器械領(lǐng)域新質(zhì)生產(chǎn)力，促進(jìn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，特制定本政策措施。

一、支持藥械研發(fā)創(chuàng)新

（一）支持創(chuàng)新藥研發(fā)。對(duì)1類創(chuàng)新藥，完成臨床前研究、Ⅰ期臨床試驗(yàn)、Ⅱ期臨床試驗(yàn)、Ⅲ期臨床試驗(yàn)的，按相應(yīng)階段研發(fā)投入的20%分別給予最高300萬元、300萬元、500萬元、700萬元獎(jiǎng)勵(lì)，對(duì)其中僅需完成早期臨床試驗(yàn)、確證性臨床試驗(yàn)的品種，按相應(yīng)階段研發(fā)投入的20%分別給予最高400萬元、700萬元獎(jiǎng)勵(lì)，納入突破性治療藥物程序并首次取得藥品注冊(cè)證再給予200萬元獎(jiǎng)勵(lì)，單個(gè)企業(yè)每年最高獎(jiǎng)勵(lì)1億元。（責(zé)任單位：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委、市市場(chǎng)監(jiān)管局）

（二）支持改良型新藥研發(fā)。對(duì)2類改良型新藥，完成Ⅱ期、Ⅲ期臨床試驗(yàn)的，按相應(yīng)階段研發(fā)投入的10%分別給予最高200萬元、300萬元獎(jiǎng)勵(lì)，納入突破性治療藥物程序并首次取得藥品注冊(cè)證再給予100萬元獎(jiǎng)勵(lì)，單個(gè)企業(yè)每年最高獎(jiǎng)勵(lì)2000萬元。（責(zé)任單位：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委、市市場(chǎng)監(jiān)管局）

（三）支持第三類醫(yī)療器械研發(fā)。對(duì)首次取得醫(yī)療器械注冊(cè)證、具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的第三類醫(yī)療器械，按研發(fā)投入的20%給予最高500萬元獎(jiǎng)勵(lì)，納入國家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批或優(yōu)先審批程序的，最高獎(jiǎng)勵(lì)金額再提高200萬元，單個(gè)企業(yè)每年最高獎(jiǎng)勵(lì)1000萬元。（責(zé)任單位：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委、市市場(chǎng)監(jiān)管局）

（四）支持第二類醫(yī)療器械研發(fā)。對(duì)納入省創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批或優(yōu)先審批程序，并首次取得醫(yī)療器械注冊(cè)證的第二類醫(yī)療器械（不含診斷試劑及設(shè)備零部件），按研發(fā)投入的10%給予最高200萬元獎(jiǎng)勵(lì)，單個(gè)企業(yè)每年最高獎(jiǎng)勵(lì)500萬元。（責(zé)任單位：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委、市市場(chǎng)監(jiān)管局）

（五）支持產(chǎn)業(yè)鏈協(xié)同創(chuàng)新。采用企業(yè)牽頭組建創(chuàng)新聯(lián)合體等方式，支持開展創(chuàng)新藥、高端醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)鏈協(xié)同創(chuàng)新項(xiàng)目，給予最高1000萬元經(jīng)費(fèi)支持。對(duì)企業(yè)購買和轉(zhuǎn)化國內(nèi)外高校院所、新型研發(fā)機(jī)構(gòu)等的生物醫(yī)藥科技成果，分別按技術(shù)合同成交額的4%、3%給予項(xiàng)目吸納方、輸出方最高100萬元、50萬元補(bǔ)助，每個(gè)單位每年最高補(bǔ)助300萬元，輸出方所獲補(bǔ)助經(jīng)費(fèi)可作為科技成果轉(zhuǎn)化收益獎(jiǎng)勵(lì)給成果項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)及個(gè)人。（責(zé)任單位：市科技局）

（六）支持重大創(chuàng)新平臺(tái)。對(duì)企業(yè)建設(shè)藥械中試平臺(tái)，擇優(yōu)按設(shè)備購置費(fèi)用的30%給予最高3000萬元補(bǔ)貼。對(duì)生物醫(yī)藥領(lǐng)域新獲批的國家級(jí)產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新中心、技術(shù)創(chuàng)新中心、制造業(yè)創(chuàng)新中心給予綜合支持；新獲批的省級(jí)制造業(yè)創(chuàng)新中心給予最高1000萬元補(bǔ)貼；新獲批的國家級(jí)企業(yè)技術(shù)中心、工程研究中心、技術(shù)創(chuàng)新示范企業(yè)給予300萬元獎(jiǎng)勵(lì)。堅(jiān)持面向世界科技前沿、面向經(jīng)濟(jì)主戰(zhàn)場(chǎng)、面向國家重大需求、面向人民生命健康，結(jié)合在蓉醫(yī)療機(jī)構(gòu)學(xué)科發(fā)展實(shí)際，支持國家醫(yī)學(xué)中心、國家臨床醫(yī)學(xué)研究中心、國家區(qū)域醫(yī)療中心、國家中藥傳承創(chuàng)新中心等高水平臨床研究平臺(tái)建設(shè)。（責(zé)任單位：市發(fā)改委、市科技局、市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委、市衛(wèi)健委）

（七）增強(qiáng)創(chuàng)新服務(wù)能力。對(duì)建設(shè)生物醫(yī)藥領(lǐng)域的合同研發(fā)（CRO）、合同生產(chǎn)研發(fā)（CDMO）、藥物安全性評(píng)價(jià)（GLP）、藥物有效性評(píng)價(jià)、藥物發(fā)現(xiàn)、模式動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心、檢驗(yàn)檢測(cè)、審評(píng)審批等公共服務(wù)平臺(tái)，按固定資產(chǎn)投資的10%給予最高500萬元獎(jiǎng)勵(lì)；上述公共服務(wù)平臺(tái)為非關(guān)聯(lián)藥械研制企業(yè)提供服務(wù)，年度服務(wù)金額達(dá)1000萬元及以上的，按其年度服務(wù)金額的5%給予最高200萬元獎(jiǎng)勵(lì)。（責(zé)任單位：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委）

（八）助力加速審評(píng)審批。爭取國家注冊(cè)審評(píng)支持，配合省藥監(jiān)局推動(dòng)實(shí)施國家改革試點(diǎn)，將藥品補(bǔ)充申請(qǐng)審評(píng)時(shí)限壓縮至60個(gè)工作日、藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)審評(píng)審批時(shí)限壓縮至30個(gè)工作日。強(qiáng)化注冊(cè)審評(píng)跨前指導(dǎo)及技術(shù)服務(wù)，配合省藥監(jiān)局聚焦重點(diǎn)研發(fā)產(chǎn)品和項(xiàng)目，落實(shí)藥監(jiān)部門專人專班服務(wù)機(jī)制、優(yōu)化產(chǎn)業(yè)園區(qū)省市區(qū)三方合作協(xié)議，在臨床研究、生產(chǎn)許可、上市許可、檢查檢驗(yàn)等關(guān)鍵環(huán)節(jié)跨前服務(wù)對(duì)接；支持市藥檢院加強(qiáng)放射性藥品、醫(yī)療器械等專業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺(tái)建設(shè)，支持口岸藥檢所建設(shè)和生物制品檢測(cè)能力建設(shè)，為企業(yè)提供產(chǎn)品安全評(píng)價(jià)、質(zhì)量控制、注冊(cè)備案、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、檢驗(yàn)檢測(cè)與技術(shù)培訓(xùn)等服務(wù)。（責(zé)任單位：市市場(chǎng)監(jiān)管局）

二、提高臨床研究質(zhì)效

（九）推動(dòng)醫(yī)學(xué)倫理審查互認(rèn)。成立成都區(qū)域醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)，擴(kuò)大醫(yī)學(xué)倫理審查結(jié)果互認(rèn)范圍，由區(qū)域醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審查的項(xiàng)目，各醫(yī)療機(jī)構(gòu)可簡化院內(nèi)倫理審查程序。提高牽頭單位倫理審查質(zhì)效，建立互認(rèn)監(jiān)測(cè)機(jī)制，開展醫(yī)療機(jī)構(gòu)和企業(yè)之間的雙向評(píng)估，加強(qiáng)動(dòng)態(tài)管理，持續(xù)提升互認(rèn)效果。（市衛(wèi)健委、市市場(chǎng)監(jiān)管局、市科技局）

（十）完善臨床研究支撐體系。推進(jìn)國家實(shí)驗(yàn)室、國家臨床醫(yī)學(xué)研究中心、新型研發(fā)機(jī)構(gòu)等科研資源向重點(diǎn)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)開放，鼓勵(lì)高校院所、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、重點(diǎn)企業(yè)交流合作，組建區(qū)域或?qū)？茖２∨R床研究聯(lián)合體，協(xié)同開展臨床研究，提高臨床研究整體質(zhì)量和效率。統(tǒng)籌匯聚全市衛(wèi)生健康數(shù)據(jù)構(gòu)建相關(guān)隊(duì)列基礎(chǔ)信息庫，建設(shè)高質(zhì)量、高水平生物樣本庫及管理標(biāo)準(zhǔn)體系。建立腫瘤、心腦血管、代謝、精神神經(jīng)等重大疾病臨床試驗(yàn)預(yù)備隊(duì)列，支撐受試者快速入組。積極整合現(xiàn)有隊(duì)列資源，建立重大疾病臨床試驗(yàn)預(yù)備隊(duì)列。協(xié)調(diào)推動(dòng)組建川渝生物樣本庫聯(lián)盟，統(tǒng)籌大型人群隊(duì)列、醫(yī)療大數(shù)據(jù)、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物等研究資源，為創(chuàng)新藥、高端醫(yī)療器械臨床研究提供良好支撐。（市衛(wèi)健委、市科技局、市經(jīng)信局新經(jīng)濟(jì)委、市市場(chǎng)監(jiān)管局、市醫(yī)保局）

（十一）鼓勵(lì)開展臨床研究。支持醫(yī)療機(jī)構(gòu)引育臨床研究人才，加快引進(jìn)一批“大PI”。在確保知情同意前提下，依法依規(guī)支持醫(yī)療機(jī)構(gòu)間受試者資源等信息互通，探索組建區(qū)域生物樣本庫聯(lián)盟，建立資源統(tǒng)籌調(diào)度機(jī)制，提高資源整體利用效率。鼓勵(lì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)承接全球高水平臨床試驗(yàn)和國內(nèi)首創(chuàng)標(biāo)志性臨床研究項(xiàng)目，開展多中心臨床試驗(yàn)。臨床研究病床不計(jì)入醫(yī)療機(jī)構(gòu)總病床，不規(guī)定病床效益、周轉(zhuǎn)率、使用率等考核指標(biāo)。臨床試驗(yàn)項(xiàng)目按不同來源和級(jí)別視同相應(yīng)級(jí)別的科研項(xiàng)目，納入主要研究者和直接參加者的職稱晉升、崗位聘用、項(xiàng)目申報(bào)等管理，臨床試驗(yàn)項(xiàng)目收入結(jié)余部分進(jìn)行績效專項(xiàng)核增，納入總控，實(shí)行單列管理。將在蓉醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展GCP臨床試驗(yàn)項(xiàng)目數(shù)量、收入等作為重要評(píng)估指標(biāo)進(jìn)行評(píng)價(jià)分析并排名。（市衛(wèi)健委、市市場(chǎng)監(jiān)管局、市人社局、市科技局）

（十二）支持藥械臨床試驗(yàn)（GCP）機(jī)構(gòu)發(fā)展。對(duì)在蓉醫(yī)療機(jī)構(gòu)首次備案GCP機(jī)構(gòu)資格并通過藥監(jiān)部門檢查后投運(yùn)的，給予50萬元獎(jiǎng)勵(lì)，每新增一個(gè)備案專業(yè)且開展業(yè)務(wù)的，給予10萬元獎(jiǎng)勵(lì)，單個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)累計(jì)最高獎(jiǎng)勵(lì)100萬元。對(duì)已取得資質(zhì)的在蓉GCP機(jī)構(gòu)承接新藥、創(chuàng)新醫(yī)療器械研發(fā)并完成臨床試驗(yàn)的，按照項(xiàng)目金額的10%給予獎(jiǎng)勵(lì)，每年每家醫(yī)療機(jī)構(gòu)獎(jiǎng)勵(lì)累計(jì)不超過200萬元。（責(zé)任單位：市市場(chǎng)監(jiān)管局、市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委、市衛(wèi)健委）

三、支持產(chǎn)品臨床應(yīng)用

（十三）加快創(chuàng)新藥械入院。探索建立創(chuàng)新藥械產(chǎn)品目錄，按照“應(yīng)配盡配”原則，推動(dòng)加快入院應(yīng)用。優(yōu)化醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會(huì)、醫(yī)療器械管理委員會(huì)工作流程，根據(jù)臨床需求和醫(yī)院特色，每季度至少召開1次藥事管理委員會(huì)、醫(yī)療器械管理委員會(huì)工作會(huì)議，研究創(chuàng)新藥械入院工作，其中對(duì)已掛網(wǎng)的首創(chuàng)藥、跟蹤性創(chuàng)新藥，應(yīng)及時(shí)召開藥事會(huì)并分別于1周、1月內(nèi)完成進(jìn)院流程。醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得以尚未進(jìn)入醫(yī)保目錄、用藥數(shù)量、藥/耗占比等原因限制創(chuàng)新藥械入院。加強(qiáng)學(xué)術(shù)交流活動(dòng)，鼓勵(lì)臨床應(yīng)用研究，及時(shí)形成專家共識(shí)。加強(qiáng)培訓(xùn)指導(dǎo)，搭建溝通平臺(tái)，優(yōu)化服務(wù)流程，協(xié)助創(chuàng)新藥械產(chǎn)品及時(shí)掛網(wǎng)。（市衛(wèi)健委、市醫(yī)保局、市市場(chǎng)監(jiān)管局、市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委）

（十四）支持創(chuàng)新藥械應(yīng)用。對(duì)在蓉醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購我市創(chuàng)新藥，按首年采購金額的3%給予醫(yī)療機(jī)構(gòu)最高300萬元獎(jiǎng)勵(lì)。對(duì)獲得省級(jí)首臺(tái)（套）銷售獎(jiǎng)勵(lì)方向項(xiàng)目支持的醫(yī)療器械研制單位和應(yīng)用單位，分別給予省級(jí)財(cái)政支持額的30%、最高300萬元的一次性補(bǔ)助。對(duì)新材料類醫(yī)療器械首批次產(chǎn)品，按年度銷售額的10%給予其生產(chǎn)（研制）單位最高300萬元補(bǔ)助，按年度采購額的10%給予其應(yīng)用單位最高300萬元補(bǔ)助。推動(dòng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)病房改造提升和醫(yī)療設(shè)備設(shè)施更新?lián)Q代，鼓勵(lì)具備條件的醫(yī)學(xué)影像、放射治療、遠(yuǎn)程診療、手術(shù)機(jī)器人等醫(yī)療裝備更新。協(xié)助創(chuàng)新藥械所涉醫(yī)療服務(wù)立項(xiàng)申報(bào)及定價(jià)，對(duì)優(yōu)化重大疾病診療方案或填補(bǔ)診療空白的重大創(chuàng)新項(xiàng)目，開辟“綠色通道”，支持創(chuàng)新藥械所涉醫(yī)療服務(wù)盡早實(shí)現(xiàn)臨床及市場(chǎng)價(jià)值。協(xié)調(diào)爭取在四川自貿(mào)試驗(yàn)區(qū)成都區(qū)域開展相關(guān)醫(yī)療新技術(shù)開發(fā)應(yīng)用擴(kuò)大開放試點(diǎn)。（市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委、市衛(wèi)健委、市醫(yī)保局、市市場(chǎng)監(jiān)管局，成都高新區(qū)管委會(huì)）

（十五）探索醫(yī)保付費(fèi)支持機(jī)制。在醫(yī)保支付方式改革及醫(yī)保定點(diǎn)協(xié)議管理中對(duì)創(chuàng)新藥械、醫(yī)療新技術(shù)予以支持，完善單行支付、DRG除外機(jī)制、特例單議機(jī)制等支持措施，對(duì)符合條件的創(chuàng)新藥械、醫(yī)療新技術(shù)積累足夠數(shù)據(jù)后單獨(dú)成組。（責(zé)任單位：市醫(yī)保局、市衛(wèi)健委）

（十六）發(fā)展普惠型商業(yè)健康保險(xiǎn)。進(jìn)一步優(yōu)化普惠型商業(yè)健康保險(xiǎn)保障范圍，加強(qiáng)生物醫(yī)藥企業(yè)與“惠蓉保”保障聯(lián)盟的溝通對(duì)接，優(yōu)先推薦創(chuàng)新藥械納入“惠蓉保”保障范圍；建立“惠蓉保”特藥遴選動(dòng)態(tài)調(diào)整機(jī)制，支持符合條件的創(chuàng)新藥械“應(yīng)進(jìn)盡進(jìn)”。支持商業(yè)保險(xiǎn)公司開發(fā)覆蓋更多創(chuàng)新藥械的商業(yè)健康保險(xiǎn)產(chǎn)品。（責(zé)任單位：市金融管理局、市醫(yī)保局、市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委）

（十七）擴(kuò)大創(chuàng)新藥械供給渠道。加快推廣醫(yī)保“三電子兩支付”場(chǎng)景應(yīng)用，推進(jìn)電子處方流轉(zhuǎn)平臺(tái)建設(shè)，優(yōu)化定點(diǎn)零售藥店納入門診統(tǒng)籌管理；積極推動(dòng)符合條件的醫(yī)保定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療服務(wù)，對(duì)線上線下醫(yī)療服務(wù)實(shí)行一致的醫(yī)保管理服務(wù)；調(diào)整完善“雙通道”藥店遴選機(jī)制，擴(kuò)大“雙通道”定點(diǎn)醫(yī)藥機(jī)構(gòu)數(shù)量，進(jìn)一步拓展創(chuàng)新藥械供應(yīng)渠道。（責(zé)任單位：市醫(yī)保局、市衛(wèi)健委、市金融管理局、市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委）

四、支持企業(yè)發(fā)展壯大

（十八）培育龍頭企業(yè)。對(duì)首次進(jìn)入中國醫(yī)藥工業(yè)百強(qiáng)榜的企業(yè)給予300萬元獎(jiǎng)勵(lì)，首次進(jìn)入50強(qiáng)、30強(qiáng)、10強(qiáng)的企業(yè)再分別給予100萬元、200萬元、300萬元獎(jiǎng)勵(lì)；對(duì)獲得中國工業(yè)大獎(jiǎng)的企業(yè)給予300萬元獎(jiǎng)勵(lì)；對(duì)年?duì)I業(yè)收入首次突破30億元、50億元、100億元的企業(yè)分別給予100萬元、200萬元、300萬元獎(jiǎng)勵(lì)。（責(zé)任單位：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委）

（十九）打造拳頭產(chǎn)品。對(duì)年銷售收入首次突破1億元、3億元、5億元、10億元的藥械品種，分別給予30萬元、50萬元、100萬元、200萬元獎(jiǎng)勵(lì)，單個(gè)企業(yè)每年最高獎(jiǎng)勵(lì)500萬元。（責(zé)任單位：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委）

（二十）支持拓展國際市場(chǎng)。對(duì)我市生物醫(yī)藥企業(yè)將創(chuàng)新成果以知識(shí)產(chǎn)權(quán)（專利）方式，授權(quán)許可給中國以外的非關(guān)聯(lián)企業(yè)開展許可產(chǎn)品（技術(shù)）商業(yè)化開發(fā)（含研究、開發(fā)、生產(chǎn)、銷售等），按實(shí)際到位首付款的5‰給予我市企業(yè)最高500萬元獎(jiǎng)勵(lì)。對(duì)我市生產(chǎn)的藥械首次通過美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）、歐洲藥品管理局（EMA）、歐洲共同體（CE）、日本藥品醫(yī)療器械局（PMDA）、世界衛(wèi)生組織（WHO）等機(jī)構(gòu)注冊(cè)，并在相關(guān)國外市場(chǎng)實(shí)現(xiàn)銷售的，擇優(yōu)分別給予每個(gè)藥品、醫(yī)療器械品種70萬元、50萬元獎(jiǎng)勵(lì)，單個(gè)企業(yè)每年最高獎(jiǎng)勵(lì)150萬元。（責(zé)任單位：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委、市市場(chǎng)監(jiān)管局）

（二十一）支持成果產(chǎn)業(yè)化。對(duì)取得藥品注冊(cè)證的創(chuàng)新藥、改良型新藥，以及納入國家、省創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批或優(yōu)先審批程序并取得醫(yī)療器械注冊(cè)證的醫(yī)療器械，在我市產(chǎn)業(yè)化且實(shí)際固定資產(chǎn)投資達(dá)2000萬元及以上的項(xiàng)目，按實(shí)際固定資產(chǎn)投資的5%擇優(yōu)給予最高1000萬元獎(jiǎng)勵(lì)，單個(gè)企業(yè)每年最高獎(jiǎng)勵(lì)2000萬元；對(duì)特別重大的產(chǎn)業(yè)項(xiàng)目，給予固定資產(chǎn)投資補(bǔ)貼、貸款貼息、貢獻(xiàn)獎(jiǎng)勵(lì)、股權(quán)投資等綜合支持，市、區(qū)（市）縣兩級(jí)聯(lián)合推動(dòng)落地。（責(zé)任單位：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委）

五、強(qiáng)化投融資支持

（二十二）完善基金體系。統(tǒng)籌用好現(xiàn)有生物醫(yī)藥基金群，適時(shí)擴(kuò)大基金群規(guī)模，圍繞生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈上下游加大對(duì)潛力企業(yè)和優(yōu)質(zhì)研發(fā)管線的投資力度。支持企業(yè)通過并購重組做大做強(qiáng)，對(duì)開展并購交易的上市公司，按實(shí)際交易額的5‰給予單戶最高100萬元補(bǔ)助。鼓勵(lì)成都天使母基金在生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域“投早投小投硬科技”，對(duì)獲得天使投資的種子期、初創(chuàng)期生物醫(yī)藥科技企業(yè)，按企業(yè)所獲天使投資額的10%給予最高100萬元一次性經(jīng)費(fèi)支持。加強(qiáng)與國家制造業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)基金、戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展基金等聯(lián)系，爭取國家重大基金投資。（責(zé)任單位：市國資委、市金融管理局、市科技局）

（二十三）降低信貸成本。對(duì)申請(qǐng)了技術(shù)改造、設(shè)備更新專項(xiàng)信貸產(chǎn)品的生物醫(yī)藥企業(yè)，按不超過貸款利息的30%給予貼息，單個(gè)項(xiàng)目貼息期不超過2年，單個(gè)企業(yè)每年最高貼息200萬元。對(duì)申請(qǐng)“壯大貸”獲得貸款的生物醫(yī)藥中小企業(yè)，按不高于貸款市場(chǎng)報(bào)價(jià)利率的50%給予最高80萬元貼息。（責(zé)任單位：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委）

六、構(gòu)建完善產(chǎn)業(yè)生態(tài)

（二十四）推動(dòng)生物醫(yī)藥特殊物品通關(guān)便利化。在市域內(nèi)開展生物醫(yī)藥特殊物品出入境“關(guān)地協(xié)同”，建立快速反應(yīng)會(huì)商協(xié)調(diào)機(jī)制，完善生物醫(yī)藥企業(yè)（機(jī)構(gòu)）“白名單”管理制度，對(duì)“白名單”企業(yè)（機(jī)構(gòu)）進(jìn)出口的特殊物品給予快速審批通關(guān)驗(yàn)放。（責(zé)任單位：市商務(wù)局、成都海關(guān)、市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委、市口岸物流辦、市衛(wèi)健委、市市場(chǎng)監(jiān)管局、市科技局、市生態(tài)環(huán)境局、市交通運(yùn)輸局）

（二十五）加強(qiáng)產(chǎn)業(yè)人才保障。對(duì)新引進(jìn)的生物醫(yī)藥領(lǐng)域高端人才和急需緊缺技術(shù)技能人才，按規(guī)定享受人才安居政策、安家補(bǔ)貼。實(shí)施“產(chǎn)業(yè)建圈強(qiáng)鏈人才計(jì)劃”，圍繞ADC、核醫(yī)藥等重點(diǎn)領(lǐng)域遴選支持一批創(chuàng)新藥、高端醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)領(lǐng)軍人才。支持符合條件的企業(yè)申報(bào)自主開展生物醫(yī)藥領(lǐng)域相關(guān)專業(yè)職稱評(píng)審和職業(yè)工種技能等級(jí)認(rèn)定，對(duì)企業(yè)新晉升高級(jí)職稱的人才按規(guī)定給予職稱提升獎(jiǎng)勵(lì)。支持事業(yè)單位的專業(yè)技術(shù)崗位科研人員到生物醫(yī)藥企業(yè)兼職或離崗開展創(chuàng)新工作，兼職收入歸個(gè)人所有并不受本單位績效工資總量限制，離崗期間的創(chuàng)新收入不納入本單位績效工資總量管理。（責(zé)任單位：市委人才辦、市住建局、市人社局、市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委）

（二十六）推動(dòng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)交易服務(wù)和運(yùn)營保護(hù)。發(fā)揮成都市知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)中心專利快速預(yù)審平臺(tái)作用，助力生物醫(yī)藥企業(yè)快速獲權(quán)高價(jià)值專利。發(fā)揮海外知識(shí)產(chǎn)權(quán)糾紛應(yīng)對(duì)指導(dǎo)成都分中心作用，為生物醫(yī)藥重點(diǎn)企業(yè)提供海外維權(quán)援助，助力生物醫(yī)藥企業(yè)提升保護(hù)和運(yùn)用知識(shí)產(chǎn)權(quán)、應(yīng)對(duì)專利侵權(quán)風(fēng)險(xiǎn)的能力。〔責(zé)任單位：市市場(chǎng)監(jiān)管局、相關(guān)區(qū)（市）縣政府〕

（二十七）強(qiáng)化產(chǎn)業(yè)用地保障。在具備供地條件下，按“隨用隨供”的原則保障項(xiàng)目用地。對(duì)符合條件且需單獨(dú)供地的生物醫(yī)藥制造相關(guān)重點(diǎn)項(xiàng)目，采取出讓方式供地的，可按不低于我市工業(yè)用地出讓指導(dǎo)價(jià)的70%確定土地出讓起始價(jià)。〔責(zé)任單位：市規(guī)自局、市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委、相關(guān)區(qū)（市）縣政府〕

七、附則

（二十八）本政策措施由成都市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委及相關(guān)責(zé)任單位負(fù)責(zé)解釋，各責(zé)任單位負(fù)責(zé)制定實(shí)施細(xì)則并組織實(shí)施。

（二十九）本政策措施與市級(jí)其他支持政策交叉重疊的，可按就高不就低原則不重復(fù)享受。國家和省上政策另有規(guī)定的從其規(guī)定。本政策措施執(zhí)行期間如遇國家、省、市有關(guān)政策調(diào)整的，可進(jìn)行相應(yīng)調(diào)整。

（三十）兌現(xiàn)上述“對(duì)已取得資質(zhì)的在蓉GCP機(jī)構(gòu)承接新藥、創(chuàng)新醫(yī)療器械研發(fā)并完成臨床試驗(yàn)的，按照項(xiàng)目金額的10%給予獎(jiǎng)勵(lì)，每年每家醫(yī)療機(jī)構(gòu)獎(jiǎng)勵(lì)累計(jì)不超過200萬元”所需資金從市級(jí)先進(jìn)制造業(yè)發(fā)展專項(xiàng)資金中安排，由市市場(chǎng)監(jiān)管局、市經(jīng)信局、市財(cái)政局共同協(xié)商確定具體操作流程。

（三十一）本政策措施中的生物醫(yī)藥包括藥品和醫(yī)療器械。

（三十二）本政策措施自印發(fā)之日起30日后施行，有效期5年。

以上就是小編將為大家具體講解的內(nèi)容，希望會(huì)對(duì)大家有個(gè)幫助！需要咨詢商標(biāo)、專利、軟著知識(shí)產(chǎn)權(quán)、以及高新技術(shù)企業(yè)、科技成果評(píng)價(jià)、專精特新、企業(yè)技術(shù)中心、兩化融合、可行性研究報(bào)告、商業(yè)計(jì)劃書、公司注冊(cè)注銷、工商辦理、股權(quán)設(shè)計(jì)、掛牌上市、軟件開發(fā)、網(wǎng)站建設(shè)、網(wǎng)站外包定制、百度關(guān)鍵詞推廣、SEO優(yōu)化等更多項(xiàng)目的請(qǐng)直接聯(lián)系漁漁：15855199550，微信同號(hào)，為您解答指導(dǎo)！