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衛生局條款補貼!成都市武侯區關于支持產業高質量發展政策認定申報補助條件要求、材料程序

文字:[大][中][小] 2025/4/10    瀏覽次數:851    

根據成都市武侯區衛生健康局關于印發《成都市武侯區關于支持產業高質量發展的若干政策措施(試行)》部分政策條款實施細則的通知成都市武侯區關于支持產業高質量發展政策認定申報補助條件要求、材料程序如下,需要咨詢申報的可以免費咨詢漁漁為你解答指導!

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《成都市武侯區關于支持產業高質量發展的若干政策措施(試行)》部分政策條款實施細則

根據《成都市武侯區發展和改革局等10部門關于印發<成都市武侯區關于支持產業高質量發展的若干政策措施(試行)>的通知》(成武發改〔2025〕20號)相關規定,現就該政策涉及區衛健局的6條政策條款制定如下實施細則。

一、申報要求

(一)提升轉化醫學專業服務能力

1.條款位置:第32條。

2.條款內容:對醫藥研發外包服務機構(CRO)、臨床試驗現場管理機構(SMO)等醫藥外包服務機構,落戶一年內項目服務合同結算金額突破2000萬元的,給予最高30萬元一次性獎勵;年項目服務合同結算金額首次突破5000萬元、1億元的,分別給疏予企業最高100萬元、200萬元一次性獎勵。鼓勵區內醫療機構與醫藥研發外包服務機構(CRO)、臨床試驗現場管理機構(SMO)等醫藥外包服務機構協同發展,按其業務合同結算金額的5%,給找政予醫療機構每年最高100萬元獎勵、支持年限不超過2年。鼓勵

合同研發生產機構(CDMO/CMO)承擔藥品和醫療器械生產,為非關聯藥械企業提供服務、且年服務合同結算金額在300萬元以上的,按其服務金額的10%給予獎勵,單個品種最高獎勵200萬元,單個企業每年最高獎勵500萬元。

3.認定要件:

(1)申報主體為受委托單位,且為股權非關聯藥械企業提供醫藥研發、臨床試驗服務及定制研發生產的專業服務企業;區內具有臨床試驗資質的醫療機構。

(2)申報單位未在嚴重違法失信名單、安全生產嚴重失信名單、環境信用評價“不良企業”有效期內,近三年未發生較大及以上我安全事故、突發環境事件等。

4.申報材料要求:

(1)《武侯區產業扶持政策扶持資金申請及審核表》。

(2)申報單位的營業執照、組織機構代碼證、稅務登記證(或多證合一證書)和法定代表人身份證(掃描件)。

(3)服務情況統計匯總表(按照服務對象、服務內容、合同金額、簽訂時間、已完成服務內容、已開票服務金額進行統計)。

(4)服務合同、發票、銀行轉賬憑證等。

(5)申報單位承諾書。

(6)其他要求提供的相關材料。

5.認定部門:

牽頭部門:區衛健局

協同部門:華西醫美健康城管委會。

7.申報類型:易申快享。

8.申報周期:每年度。

(二)鼓勵醫療衛生機構提檔升級

1.條款位置:第41條。

2.條款內容:對新評定的三甲、三乙、二甲社會辦醫療機構,在享受市級獎勵政策的同時,再分別給予100萬元、50萬元、30萬元一次性獎勵。

3.認定要件:

(1)申報主體為在武侯區合法經營的社會辦醫療機構,且取得《醫療機構執業許可證》。

(2)醫療機構等級評審結果需由衛生健康行政部門發文認定。

(3)申報單位未在嚴重違法失信名單、安全生產嚴重失信名單、環境信用評價“不良企業”有效期內,近三年未發生較大及以上安全事故、突發環境事件等。

4.申報材料:

(1)《武侯區產業扶持政策扶持資金申請及審核表》

(2)申報單位的營業執照、組織機構代碼證、稅務登記證(或多證合一證書)和法定代表人身份證(掃描件)。

(3)《醫療機構執業許可證》。

(4)衛生健康行政部門出具的醫療機構等級評審文件。

(5)申報單位承諾書。

(6)其他要求提供的相關材料。

5.認定部門:區衛健局。

7.申報類型:易申快享。

8.申報周期:每年度。

(三)支持新藥研發

1.條款位置:第51條。

2.條款內容:對完成臨床前研究、取得臨床試驗批件或獲得臨我床試驗默示許可的一類創新藥,按上一階段研究投入的20%,給予企業最高400萬元獎勵;對完成I期臨床試驗、進入Ⅱ期臨床試驗的一類創新藥,按上一階段研究投入的30%,給予企業最高700萬元獎勵;對完成Ⅱ期臨床試驗、進入Ⅲ期臨床試驗的一類創新藥,

按上一階段研究投入的35%,給予企業最高2000萬元獎勵;對完成Ⅲ期臨床試驗、并取得《藥品生產許可證》的一類創新藥,按上一階段研究投入的40%,給予企業最高3000萬元獎勵。單個企業每年最高獎勵1億元。

3.認定要件:

(1)申報項目為1類生物制品、化學藥、中藥,完成臨床前研究并進入I期臨床試驗,或完成I期臨床試驗并進入Ⅱ期臨床試驗,或完成Ⅱ期臨床試驗并進入Ⅲ期臨床試驗,或完成Ⅲ期臨床試驗并首次取得藥品注冊證,或完成早期臨床試驗并進入確證性臨床試驗,或完成確證性臨床試驗并首次取得藥品注冊證,或納入突破性治療藥物程序并首次取得藥品注冊證。

(2)每個里程碑階段,項目研發投入歸集時間不超過3年。

(3)申報單位未在嚴重違法失信名單、安全生產嚴重失信名單、環境信用評價“不良企業”有效期內,近三年未發生較大及以上安全事故、突發環境事件等。

4.申報材料要求:

(1)《武侯區產業扶持政策扶持資金申請及審核表》。

(2)申報單位的營業執照、組織機構代碼證、稅務登記證(或多證合一證書)和法定代表人身份證(掃描件)。

(3)藥品注冊分類佐證材料。

(4)完成和進入相應研發階段的佐證材料(取得藥品注冊證的還須提供藥品注冊證,納入突破性治療藥物程序的還須提供相應佐證材料)。

(5)項目研發投入表,項目研發投入所涉及的相關合同、發票及付款憑證;項目研發投入的專項審計報告(須具二維碼標識)。

(6)申報單位承諾書。

(7)其他要求提供的相關材料。

5.認定部門:

牽頭部門:區衛健局

找政策就

協同部門:華西醫美健康城管委會。

7.申報類型:易申快享。

8.申報周期:每年度。

(四)支持高端醫療器械研發

1.條款位置:第52條。

2.條款內容:對進入國家和四川省創新醫療器械特別審查程序且首次取得注冊證并落地生產的產品,按研發投入的40%、給予最高800萬元獎勵;對首次取得醫療器械注冊證書且具有自主知識產權的第三類、第二類醫療器械產品(生化類診斷試劑、低值耗材除外),按研發投入的40%、給予最高500萬元獎勵;對完成產品檢驗、生物學試驗等醫療器械注冊、電報相關檢驗檢測的產品,按檢驗檢測費用的50%、給予最高20萬元獎勵(每年最高100萬元)。單個企業每年最高累計獎勵1500萬元。

3.認定要件:

(1)申報項目為首次取得醫療器械注冊證、具有自主知識產權的第三類、第二類醫療器械;完成產品檢驗、生物學試驗等醫療器械注冊、申報相關檢驗檢測的第三類、第二類醫療器械。

(2)項目研發投入歸集時間不超過3年。

(3)申報單位未在嚴重違法失信名單、安全生產嚴重失信名單、環境信用評價“不良企業”有效期內,近三年未發生較大及以上安全事故、突發環境事件等。

4.申報材料要求:

(1)《武侯區產業扶持政策扶持資金申請及審核表》。

(2)申報單位的營業執照、組織機構代碼證、稅務登記證(或多證合一證書)和法定代表人身份證(掃描件)。

(3)醫療器械注冊證書(首次注冊),納入國家和四川省創新醫療器械特別審查程序的還須提供相應佐證材料。

(4)知識產權相關佐證材料(與產品直接相關的已授權發明

專利或軟件著作權)。

(5)項目研發投入表,項目研發投入所涉及的相關合同、發票及付款憑證;項目研發投入的專項審計報告(須具二維碼標識)。

(6)完成產品檢驗、生物學試驗等醫療器械注冊、申報相關我檢驗檢測的服務合同、發票。

(7)申報單位承諾書。

(8)其它要求提供的相關材料。

5.認定部門:

牽頭部門:區衛健局

協同部門:華西醫美健康城管委會。

7.申報類型:易申快享。

8.申報周期:每年度。

(五)支持創新成果海外授權

1.條款位置:第67條。

2.條款內容:對將創新成果以知識產權(專利)方式,授權許可給國外非關聯企業開展商業化開發(研究、開發、生產、銷售等),海外授權交易額在10億美元以上、首付款實際到位超過1億美元的生物醫藥企業,給予最高1000萬元一次性獎勵。

3.認定要件:

(1)申報單位將創新成果以知識產權(專利)方式,授權許可給中國以外的非關聯企業開展許可產品(技術)商業化開發(含研究、開發、生產、銷售等)。

(2)申報單位未在嚴重違法失信名單、安全生產嚴重失信名單、環境信用評價“不良企業”有效期內,近三年未發生較大及以上安全事故、突發環境事件等。

4.申報材料:

(1)《武侯區產業扶持政策扶持資金申請及審核表》。

(2)申報單位的營業執照、組織機構代碼證、稅務登記證(或多證合一證書)和法定代表人身份證(掃描件)。

(3)交易合同、銀行回單、實際到位首付款證明、完稅證明。

(4)申報單位的申報年度財務審計報告(須包括首付款內容)(報告須具二維碼標識)。

(5)申報單位承諾書。

(6)其它要求提供的相關材料。

5.認定部門:

牽頭部門:區衛健局

協同部門:華西醫美健康城管委會。

7.申報類型:易申快享。

8.申報周期:每年度。

(六)鼓勵加快建設醫藥健康載體

1.條款位置:第79條。

2.條款內容:對在武侯區產業化,且年實際投資超過1000萬元的醫藥健康企業(創新藥、高端醫療器械、數字健康、核醫學這等),按其投資額的5%、給予最高500萬元獎勵,支持年限不超過2年。鼓勵企業利用武侯區土地、廠房、樓宇等載體建設打造同位素及核素藥物、先進加速器技術等關鍵核心技術研發實驗室我或專業園區,按項目總投資的40%、給予建設主體最高5000萬元獎勵。對新建或改造高端醫療器械方向GMP廠房、并獲批醫療器械生產許可證的企業,通過項目備案后,按實際新建或改造費用的最高40%、給予最高1000萬元支持。對入駐核醫學、核技術應用企業數量、租賃面積占比均達60%及以上的載體,每年給予運營方最高500萬元獎勵、支持年限不超過2年。

3.認定要件:

(1)實際投資1000萬元,是指企業年度固定資產投資和研發投入總額達到1000萬元。

(2)建設打造同位素及核素藥物、先進加速器技術等關鍵核心技術研發實驗室或專業園區,須經武侯區相關產業部門審查合格后具備核醫學及核技術應用研發實驗室或專業園區打造條件,并簽訂聯合打造協議。

(3)入駐的核醫學及核技術應用企業數量及租賃面積占比均達60%。

(4)申報單位未在嚴重違法失信名單、安全生產嚴重失信名單、環境信用評價“不良企業”有效期內,近三年未發生較大及以上安全事故、突發環境事件等。

4.申報材料要求:

(1)《武侯區產業扶持政策扶持資金申請及審核表》。

(2)申報單位的營業執照、組織機構代碼證、稅務登記證(或多證合一證書)和法定代表人身份證(掃描件)。

(3)固定資產投資情況表,項目研發投入的專項審計報告(須具二維碼標識)。

(4)同位素及核素藥物、先進加速器技術等關鍵核心技術研發實驗室或專業園區建設竣工驗收報告、第三方機構出具的竣工結算審核報告。

(5)核醫學及核技術應用研發實驗室或專業園區的聯合打造協議、驗收認定材料。

(6)會計師事務所出具的GMP廠房建設、改造費用專項審計報告,醫療器械生產許可證、項目備案證明材料。

(7)核醫學、核技術應用園區運營單位與入駐企業簽訂的《房屋租賃合同》及租賃發票。

(8)申報單位承諾書。

(9)其它要求提供的相關材料。

5.認定部門:

牽頭部門:區衛健局

協同部門:武侯經開區管委會、華西醫美健康城管委會。

7.申報類型:易申快享。

8.申報周期:每年度。

二、申報程序

符合本實施細則政策條款條件的企業或機構,向所屬地街道辦事處報送相關證明材料并提出書面申請,經街道初審通過后報

送至區衛健局,由區衛健局復審并召開黨組會議審核通過后,報區財政局進行匯總,由區財政局按相關規定報區委、區政府審批實施。

(一)流程

1.初審

符合本實施細則政策條款的申報主體,須先在所屬地街道辦事處領取《武侯區產業扶持政策扶持資金申請及審核表》(以下統稱“申請及審核表”)、《武侯區產業扶持政策扶持資金明細匯總表》等相關表格進行填報,各類所需表格及其他證明材料等一并以書面形式提交,由所屬地街道辦事處進行初審。

2.審核

各街道辦事處在“申請及審核表”上出具書面初審意見后,轉報區衛健局進行審核。

3.匯總

區衛健局在“申請及審核表”上出具書面審核意見后,送區財政局匯總,由區財政局匯總報區委常委會、區政府常務會審議。

4.實施

由區財政局根據區委常委會、區政府常務會的審議意見,向申報主體所屬地街道辦事處撥付資金。

(二)申報要求

1.企業申報補貼和獎勵資金時,應提交資料的原件及復印件(加蓋鮮章),相關資料原件經街道辦事處初審后退還。我2.申報材料以及有關證明文件的原件及復印件須真實、完整、清晰。

3.申報材料用A4紙張(憑證、報表則按A4大小折疊),按照順序裝訂成冊,并編制目錄和頁碼,所需申報材料一式三份。

三、有關說明

(一)申報本實施細則政策條款的企業(機構)主營業務不屬于國家明確限制和淘汰的產業領域,積極履行社會責任,近三肺年未發生重大安全生產事故和環境污染事故,無重大違規違法行為和嚴重失信行為。享受本實施細則政策條款的企業(機構)管理者所在企業也須符合本款之規定,申請本實施細則政策條款的找政企業(機構)視為同意本款之規定。

(二)符合本實施細則政策條款條件的企業(機構),同時又滿足武侯區其他同類政策扶持條件的,按“就高不重復”原則申報執行,同類扶持獎勵不得重復申請。

(三)申報主體責任:凡未按照本實施細則政策要求,采取欺騙、瞞報等手段進行騙補的申報主體,一經查實,將由相關部門追回所給予的全部獎勵或扶持資金,并依法追究其法律責任。

(四)本實施細則有效期同《成都市武侯區發展和改革局等10部門關于印發<成都市武侯區關于支持產業高質量發展的若干這政策措施(試行)>的通知》(成武發改〔2025〕20號)。在執行過程中若遇國家、省、市相關政策調整或新出臺相關政策,則以國家、省、市新出臺政策為準。

(五)本實施細則未盡事宜由區衛健局、武侯經開區管委會、華西醫美健康城管委會負責解釋。

以上就是小編將為大家具體講解的內容,希望會對大家有個幫助!有任何項目問題都可以找小編指導。

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